广东蓝谷环境科技有限公司

制洁净室（区）以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应控制医洁净室（区）环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数，满足品生产的各各环节的工艺要求，从而达到环境空气中无异味以及无有碍品和人体的气体。在2010版GMP中规定制的洁净等级共有A级、B级、C级、D级四个等级，每一个等级都有不同的工艺参数要求。我司近几年来先后施工过多家医厂房GMP技术改造（或新建）；多数为原料，中、西固体制剂类净化厂房，在此类厂房的建设中，我公司体现出综合实力较强的优势，对净化通风空调、公用动力系统、气、照明、信、工艺管道、工艺及动力设备安装、彩钢板围护等均能做较高的施工水平；并且具备完善的方案图纸、施工图纸的设计能力。